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肿瘤基因检测肺癌

福州肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查与肺癌相关的172个基因变异,为后续健康管理提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 长期吸烟或有福州地区严重空气污染暴露史,担心肺部健康的人士。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 体检发现肺部有结节或磨玻璃影,希望获得更多辅助信息进行判断。
  • 工作环境中长期接触粉尘、化学物质等潜在致癌物的福州从业人员。
  • 年龄超过50岁,希望为自己制定一份长期、主动的健康管理计划。
  • 对自身健康状况非常关注,希望采用前沿技术进行全面筛查的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体由无数个细胞构成,基因就是细胞内部的“生命密码”。这项检测就像一次针对肺部相关“密码”的深度扫描。我们通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,使用新一代测序技术,一次性检查172个与肺癌发生、发展密切相关的基因。这能帮助我们发现是否有特定的基因发生了关键性的改变,这些改变可能与肺癌风险相关。请注意,这项检测的目的在于评估风险、提供健康管理参考,它不能直接等同于诊断肺癌。就像天气预报可以提示下雨概率,但不能替代您亲眼看到下雨一样。检测结果为阴性,意味着在当前技术下未发现所检基因的特定变异,但无法完全排除未来风险;结果为阳性,提示相关风险可能增高,这为您后续的个性化健康管理提供了重要的科学线索。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需进行一次常规的静脉抽血,就像普通的体检抽血一样,抽取约10毫升血液即可。采样前无需长时间空腹,保持正常作息和清淡饮食即可。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在福州的合作服务中心完成采样,如果您不方便前往,我们也支持专业的采样包邮寄服务,您可以在家附近的医疗机构完成采样后寄回。无论是哪种方式,我们都会确保样本的安全和运输的规范性,让您省心省力。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的NGS(新一代测序)技术是目前国际公认的主流基因检测方法,具有高通量、高深度的特点。实验室遵循严格的质量控制标准,对每一份样本进行多重质控,以保障检测结果的可靠性。血液检测作为一种无创方式,安全性很高,避免了组织活检可能带来的不适与风险。然而,任何技术都有其适用范围。血液检测的敏感性会受到个体差异、肿瘤负荷等因素的影响。如果检测结果提示有特定发现,这为您提供了重要的健康信息,建议您结合自身情况,并在专业顾问的指导下,考虑是否需要或如何进行下一步的深度检查或健康管理规划。我们的报告旨在提供有价值的参考信息,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没检测到突变,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”或“未检出”的结果同样具有重要价值。它可能提示肿瘤的驱动基因不在本次检测范围内,或者当前血液中肿瘤DNA含量极低。这个信息能帮助医生排除某些治疗方案,从而探索其他有效的治疗路径,如化疗或免疫治疗。
这个检测能告诉我肺癌是早期还是晚期吗?
这项基因检测的主要目的是寻找药物治疗的靶点,而不是对肿瘤进行分期。肿瘤的分期需要由医生通过影像学检查(如CT)、病理学检查等综合手段来判断。
这个检测可以刷医保卡个人账户里的钱吗?
您好,不能。此项基因检测属于自费项目,不支持任何形式的医保报销。即使在可以使用医保个人账户支付自费项目的地区,也需要根据当地具体政策来确定,请您直接咨询福州的医保管理部门或检测服务机构。
我父亲得了肺癌,我做了这个检测,结果能用来指导他的治疗吗?
您好,不能。您做的这项检测,揭示的是您自身从父母那里遗传来的基因变异,用于评估您个人的风险。您父亲作为已确诊的患者,其肿瘤组织或血液的基因检测,是为了寻找他肿瘤细胞特有的突变来指导用药。这是两个完全不同的概念,不能混用。
你们在福州有实体店或者办公室吗?我想先去了解一下。
我们在福州设有客户服务中心,但主要为预约和咨询功能。建议您先通过电话或线上与我们沟通,我们的顾问可以为您详细介绍并安排线下咨询。

注意事项

  • 检测为个人健康管理服务项目,费用需自费,医保不覆盖。
  • 采样前一周内避免重大外伤、手术或输血,以免影响血液中游离DNA背景。
  • 采样当天可正常清淡饮食,无需严格空腹,但避免过于油腻。
  • 若您近期患有急性感染或正在服用某些药物,请提前告知顾问。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照说明及时寄回。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 报告结果应作为整体健康管理的参考,重大决策请结合多方面信息。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.8)

冯** 已验证 二次手术前

公司体检发现甲状腺结节,但CEA指标偏高,心里不放心。在医生建议下加做了这个肺癌基因检测(血液版)。等结果的一周真是煎熬,生怕是肺癌转移。好在报告显示血液里没发现肺癌相关突变,算是吃了一颗定心丸。速度很快,结果也让我安心了。

机构回复

感谢您的信任。将检测用于辅助鉴别诊断和排除风险,也是重要的应用场景之一。结果能让您安心,我们非常欣慰。请定期随访,关注健康。

2026-03-2654人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

买这个是为了给爸爸靶向用药参考。爸爸在乡下,采血不方便,客服协调了护士上门,解决了大问题。后续跟进更赞,不仅分析了现有靶向药,还把一些在临床试验的新药信息也整理给了我,让我知道还有哪些‘后备选项’,服务超预期了。

机构回复

能为您解决实际采样困难并提供增值信息,我们感到很高兴。我们的服务包括前沿治疗动态的梳理,希望为患者带来更多希望。感谢您的选择!

2026-03-2231人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告专业性很强,数据详实。但对我这种完全没基础的家属来说,即使有患者小结,里面的一些概念和图表还是需要反复消化。建议能不能在附录里加一个更基础的“名词解释”或“常见问题”链接?这样我们自学起来会更方便。不过解读医生的态度是满分。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更易理解是我们不懈的追求。我们已经着手丰富报告附件的科普内容,包括更详尽的图文名词解释库和常见QA。我们会持续优化,力求满足不同知识背景用户的需求。再次感谢!

2026-03-2558人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。

机构回复

专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!

2026-03-154人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

环境真的没得说,安静、整洁、有档次。但让我打4星的原因是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。当然,服务流程和环境配得上这个价位,只是希望能有一些普惠性的方案或者分期选项,让更多需要的病友能用上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的建议。我们理解您的考量,高昂的研发与质控成本是目前定价的主因。我们正在积极探讨更多元的支付方案与合作渠道,以期未来能让更多用户受益于精准检测。

2026-03-0264人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,给肺癌的舅舅买的这个检测。舅舅年纪大,取组织受罪,就选了血液版。售后真的没得说,报告我看不懂的地方,在公众号上留言问,半天内就有回复,还约了电话解释。后来舅舅换药了,我又去问这个新药和检测结果的关系,客服居然还能翻出之前的记录,很快给了分析。这种长期的服务黏性很好。

机构回复

非常感谢您的信任与反馈!我们致力于提供长期、可追溯的健康数据服务,客户随时可对报告进行咨询。能为您舅舅的治疗过程提供持续支持,是我们的荣幸。

2026-03-0925人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

医生推荐做的,说血液版适合我这种无法取组织的。整个服务流程很顺畅,印象最深的是报告交付后的‘售后’:他们提供了电子版和纸质版,还附赠了一个报告摘要卡,方便我带给不同医院的医生看。后来我有疑问在APP里咨询,响应速度也很快。

机构回复

谢谢您的细心反馈。设计报告摘要卡正是为了便于您与医生高效沟通。我们的在线客服会确保及时响应,为您提供持续的服务支持。

2025-09-1468人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,需要测基因找靶向药。当时病理标本不够,重新取组织风险大。医生说可以试试血液检测,但怕血液里浓度不够白花钱。看到这家172基因血液版有技术保障说明,价格也比组织检测方案低一截,就试了。结果居然成功测出了突变!现在妈妈用上了靶向药,病情稳定。这笔钱是我们花得最不犹豫的一笔。

机构回复

听到您妈妈用药顺利,我们由衷地感到高兴!对于组织样本不足或无法获取的患者,液体活检是重要的补充和替代方案。我们的技术致力于提高血液中低频突变的检出能力,不负所托。

2025-08-1310人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

帮我爷爷做的检测,他年纪大不想再取组织。血液检测出来结果很清晰,找到了驱动基因突变。解读医生考虑到患者年龄和身体状况,在建议用药时特别强调了需要关注的不良反应和剂量调整注意事项,非常细心和人性化,不只是照本宣科。

机构回复

感谢您的分享。我们始终认为,精准治疗必须结合患者的具体情况,尤其是年龄、体能状态和合并症等。我们的专家在给出建议时,一定会综合考量疗效与安全性,力求提供最个体化、最可行的方案。祝爷爷治疗顺利!

2024-11-2644人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

我是肺癌家属,父亲刚确诊,医生建议做基因检测指导用药。我们最担心的就是隐私问题,毕竟这是重大疾病。这次检测从包装到报告都只用了编号,客服电话沟通也从不问全名,确认信息都是用预留手机尾号,这种细节让我们很安心。报告出来还给了专业解读,现在用药有了方向。

机构回复

感谢您的认可。我们深知疾病信息的敏感性,因此在服务全流程设计了严格的匿名化与隐私保护机制,确保您的信息安全。能为您的治疗提供有价值的参考,我们深感荣幸。祝您父亲早日康复!

2025-07-2056人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做这个检测的,为了看靶向药选择。抽血过程本身很快,但预约时客服对采血前的注意事项(比如是否空腹)说法前后不一,我确认了两次才放心。好在实际采样很顺利。报告内容非常专业详细,直接给医生看了,对用药有帮助。服务细节能更统一就好了。

机构回复

十分抱歉给您带来了困惑!关于采血前的准备,我们已第一时间核查并加强了客服培训,确保信息准确一致。感谢您的宝贵反馈,这帮助我们改进了工作。很高兴检测结果能为您的治疗提供参考。

2024-09-1314人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

作为体检发现肺部磨玻璃结节的人,做这个检测主要是因为担心家族隐私泄露,毕竟这种事不想让太多人知道。抽血前反复确认了样本只用于检测,不会有其他用途。拿到报告后发现所有信息都处理得很谨慎,连我本人的姓名在报告里都用代码替代了,这点让我特别安心,感觉他们是真的把隐私当回事。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因信息的敏感性,因此建立了严格的隐私保护体系。样本检测完成后会按规定销毁,所有报告均使用匿名编码,确保您的个人信息与检测结果完全隔离。

2024-07-0913人觉得有用

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